公司简介：
澳美制药位于香港元朗，在香港及世界各地同时拥有6间符合GMP规范的药品生产的独立厂房，更拥有一间符合标准的专门应用于生产青霉素、头孢菌素和药物的厂房，在中国内地拥有一间全资的GMP药品厂房。澳美制药是香港多间大学的GMP教学示范基地，我们已被确认为其中一个供应商给全港医院用药。 澳美制药同时在世界多个国家和地区设有分支机构，市场网络遍及香港、中国内地、北美洲、非洲、东南亚及欧洲大陆等世界主要地区，早已发展成为跨越全球的跨国企业。
澳美制药开拓全球市场，并急需建立自己的仓储物流配送中心，此次在苏州建立自己的仓储物流中心，后续会在海南，成都等地进一步建立自己的物流中心。
仓库主要包含常温库区，阴凉库区，冷藏库区，所有库区采用双深位储位存放。仓库面积为6000平，在库SKU128个，日均单量110，日均发货量5000件，仓库作业人数15。
常温库区采用WCS+PLC全自动搬运上架下架操作，阴凉库区与冷藏库区采用传统的货架与双深位叉车进行操作。
核心需求：
1、 全人工作业，作业效率低；
2、 批号与药监码经常错误；
3、 整件商品拆零。
解决方案：
上游通过EDI与EIP进行对接，下游通过EDI与WCS及PLC进行对接，实现仓库自动化作业，并实现对药监码的管控。A.对药品批号实现精确管理
1. 随时可以查询每个批号在仓库的哪个库位，对应的数量是多少；
2. 发货时自动按照先进先出，指导作业人员到指定的库位拣货；
3. 可以详细地查询到每个批号的入库时间、出库时间和销售流向等信息。
B.提高作业效率，满足未来业务扩展的需要
1. 推荐储位，根据药品通用名设置区域，实现堆垛机两侧平均分布，提高未来拣货的作业效率；
2. 实现拆零区和整货区的高效管理，随时根据订单需要通知仓库进行补货作业，不会因为拆零区缺货而导致订单无法执行；
3. 实现整货和拆零的分区作业，最大化利用仓库工人的作业效能。
C.药监码全流程管控
1. 收货，根据提供的药监码导入，并在收货时PDA扫描进行校验；
2. 复核，PDA扫描药监码进行复核，如有异常，进行药品的更换，并同时进行药监码的替换。
项目特点：
1、所有操作流程与质量管理相互协同，符合GSP认证；
2、 所有药品参与药监码码管理；
3、 所有报表及记录与GSP认证符合；
4、 WMS+WCS+PLC全自动化作业。
客户评价：
帮助我们实现了全自动化作业，效率提升显著，精细化管理，仓储管理与质量管理相互协同，无误差！
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